Μεταστατικός καρκίνος του παγκρέατος: Στην Ελλάδα σε χρόνο ρεκόρ η νέα θεραπεία, λέει ο Άδωνις Γεωργιάδης

Οι πρώτοι ασθενείς με καρκίνο του παγκρέατος έλαβαν το νέο φάρμακο μόλις 2,5 μήνες από την έγκρισή του από τον FDA. Ο υπουργός Υγείας ανέφερε ότι η πρόσβαση παρέχεται δωρεάν.

Στην Ελλάδα διατίθεται σε χρόνο-ρεκόρ νέα θεραπεία για ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, όπως γνωστοποίησε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης. Ο ίδιος αποκάλυψε ότι έλαβε μήνυμα από έναν από τους πρώτους ασθενείς που πήραν το νέο φάρμακο.

Σε χθεσινή ανάρτησή του, ο κ. Γεωργιάδης σημείωσε ότι ο αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε τη νέα θεραπεία στις 26 Αυγούστου 2026, ενώ οι πρώτοι ασθενείς στην Ελλάδα την έλαβαν περίπου δυόμισι μήνες αργότερα.

Το μήνυμα ασθενούς προς τον υπουργό Υγείας

Όπως είπε ο κ. Γεωργιάδης, επικοινώνησε μαζί του ένας από τους πρώτους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, ο οποίος είχε εξαντλήσει ήδη τις διαθέσιμες θεραπευτικές δυνατότητες.

«Σε χρόνο ρεκόρ και το εγκρίναμε και το διαθέτουμε πλέον σε ασθενείς που το έχουν απόλυτη ανάγκη», δήλωσε ο υπουργός.
Η νέα θεραπεία, όπως εξήγησε, αφορά ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος που έχουν υποβληθεί σε συστηματική θεραπεία ή δεν είναι σε θέση να λάβουν συνδυασμένη θεραπεία.

Η Ελλάδα ανάμεσα στις πρώτες χώρες διάθεσης

Σύμφωνα με τον υπουργό Υγείας, η Ελλάδα βρίσκεται μεταξύ των πρώτων χωρών εκτός ΗΠΑ όπου είναι διαθέσιμη η συγκεκριμένη θεραπεία.

Ο κ. Γεωργιάδης επισήμανε ακόμη ότι οι ασθενείς αποκτούν πρόσβαση στο φάρμακο χωρίς να επιβαρύνονται οικονομικά, ενώ απέδωσε την ταχύτητα διάθεσής του στη συνεργασία των αρμόδιων φορέων.

Τι έγραψε ο υπουργός Υγείας στην ανάρτησή του

«Πριν από λίγο έλαβα στο mail μου ένα πολύ συγκινητικό μήνυμα από έναν από τους πρώτους ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του Παγκρέατος, καθώς είχε εξαντλήσει όλες τις άλλες θεραπείες και δεν είχε καμμία άλλη ελπίδα για να δώσει την μάχη για την ζωή του, παρά από αυτό το νέο φάρμακο.

Το εγκρίναμε και πλέον το διαθέτουμε σε χρόνο ρεκόρ σε ασθενείς που το έχουν απόλυτη ανάγκη. Μου έστειλε επίσης τη φωτό που βλέπετε, με το πρώτο κουτί που έφτασε στα χέρια του. Το RASONQUE (daraxonrasib) 150 mg, που παρουσιάζεται στη φωτογραφία και παράγεται από την αμερικανική εταιρεία Revolution Medicines, πήρε την πρώτη έγκριση από τον FDA στις 26 Αυγούστου 2026, δηλαδή πριν από περίπου δυόμισι μήνες.

Είναι μια σημαντική νέα θεραπεία για τον μεταστατικό καρκίνο του παγκρέατος, η οποία αφορά ασθενείς που έχουν λάβει ήδη συστηματική θεραπεία ή δεν μπορούν να υποβληθούν σε συνδυασμένη θεραπεία.

Μόλις 2,5 μήνες μετά, σήμερα, το έλαβαν οι πρώτοι ασθενείς με Καρκίνο του Παγκρέατος στην Ελλάδα. Με αυτόν τον τρόπο, η Ελλάδα είναι μία από τις πρώτες Χώρες εκτός των ΗΠΑ που προσφέρουν το πρωτοποριακό φάρμακο στους ασθενείς τους. Και το παρέχουμε εντελώς δωρεάν σε όσους το χρειάζονται!

Αυτό απευθύνεται σε όσους λένε ότι υστερούμε ως προς την πρόσβαση των ασθενών μας στην καινοτομία. Το ΕΣΥ, ο ΕΟΠΥΥ, ο ΙΦΕΤ (στον οποίο ανήκουν τα εύσημα) και ο ΕΟΦ δεν αφήνουν ποτέ κανέναν μόνο του πίσω στην Ελλάδα μας!».