Στη Βρετανία, εκατοντάδες περιστατικά παγκρεατίτιδας έχουν καταγραφεί σε χρήστες ενέσεων αδυνατίσματος GLP-1, ενώ ορισμένα είχαν θανατηφόρα έκβαση.
Οι υγειονομικές αρχές άρχισαν μελέτη για τις παρενέργειες των συγκεκριμένων φαρμάκων, καθώς πληθαίνουν οι αναφορές οξείας παγκρεατίτιδας.
Η MHRA, η βρετανική αρχή που εποπτεύει τα φάρμακα, ζητά από ασθενείς και επαγγελματίες υγείας να δηλώνουν τα περιστατικά. Εξετάζει, παράλληλα, αν γενετικοί παράγοντες μπορεί να επηρεάζουν την εμφάνιση αυτών των παρενεργειών.
Μετά τις αναφορές εκατοντάδων ανθρώπων στη Βρετανία για προβλήματα στο πάγκρεας τους, οι υγειονομικές αρχές ξεκίνησαν μελέτη για τις παρενέργειες. Τα προβλήματα συνδέονται με ενέσεις που χρησιμοποιούνται για την απώλεια βάρους και τον διαβήτη.
Ανάμεσα στις αναφορές παγκρεατίτιδας που σχετίζονται με τα φάρμακα GLP-1 (αγωνιστές του υποδοχέα γλυκαγόνης-1) περιλαμβάνονται και περιστατικά με θανατηφόρα κατάληξη.
Πίσω από το στομάχι βρίσκεται το πάγκρεας, ένας αδένας που συμμετέχει στην πέψη. Η οξεία παγκρεατίτιδα αποτελεί αιφνίδια φλεγμονή του οργάνου και συχνά χρειάζεται νοσηλεία σε νοσοκομείο. Μπορεί να προκαλέσει έντονο κοιλιακό πόνο, ναυτία και πυρετό.
Στα φυλλάδια για τους ασθενείς που παίρνουν φάρμακα GLP-1, η παγκρεατίτιδα αναφέρεται ως «ασυνήθιστη» αντίδραση, η οποία εμφανίζεται σε περίπου έναν στους 100 ασθενείς. Το πρόγραμμα έχει καταγράψει μέχρι σήμερα σχεδόν 400 αναφορές οξείας παγκρεατίτιδας από χρήστες φαρμάκων με τις δραστικές ουσίες τιρζεπατίδη και λιραγλουτίδη, και σχεδόν οι μισές, 181, αφορούν την τιρζεπατίδη.
Εκπρόσωπος της βρετανικής εποπτικής υπηρεσίας για τα φάρμακα MHRA δήλωσε: «Παράλληλα με την αυξημένη χρήση, παρατηρούμε αύξηση στον αριθμό των αναφορών στο πρόγραμμα Yellow Card που αναφέρουν φάρμακα GLP-1 και οξεία παγκρεατίτιδα».
Η MHRA επιδιώκει να διαπιστώσει αν γενετικοί παράγοντες συμμετέχουν, δεδομένων των σοβαρών επιπτώσεων της νόσου στους ασθενείς. Καλεί όσους νοσηλεύονται με οξεία παγκρεατίτιδα και υποψιάζονται ότι σχετίζεται με τη λήψη αυτών των φαρμάκων να υποβάλουν αναφορά στο Yellow Card. Αντίστοιχα, οι επαγγελματίες υγείας μπορούν να αναφέρουν περιστατικά εκ μέρους των ασθενών τους.
Η MHRA θα απευθύνει στη συνέχεια πρόσκληση στους ασθενείς αυτούς να πάρουν μέρος στη μελέτη Yellow Card Biobank, την οποία διεξάγει η Genomics England. Θα τους ζητηθούν πρόσθετες πληροφορίες και δείγμα σάλιου, το οποίο θα αναλύσουν επιστήμονες.
Μέχρι στιγμής δεν είναι γνωστός γενετικός συσχετισμός που να αυξάνει τον κίνδυνο οξείας παγκρεατίτιδας από τη χρήση φαρμάκων GLP-1. Η MHRA ανέφερε: «Μερικές φορές τα γονίδια μπορούν να επηρεάσουν τις παρενέργειες που εμφανίζει ένα άτομο κατά τη λήψη ενός φαρμάκου, οπότε, στο πλαίσιο της αυξανόμενης χρήσης αυτών των φαρμάκων και των αναφορών για οξεία παγκρεατίτιδα που έχουμε λάβει, διερευνούμε περαιτέρω το θέμα».
Μελέτες αποδίδουν στις ανεπιθύμητες αντιδράσεις στα φάρμακα μία στις έξι εισαγωγές σε νοσοκομεία.
Συνοπτικά
- Στη Βρετανία έχουν καταγραφεί εκατοντάδες περιστατικά παγκρεατίτιδας σε χρήστες ενέσεων αδυνατίσματος GLP-1, με ορισμένα να έχουν θανατηφόρα έκβαση.
- Η αύξηση των αναφορών οξείας παγκρεατίτιδας οδήγησε τις υγειονομικές αρχές της Βρετανίας να ξεκινήσουν μελέτη για τις παρενέργειες των φαρμάκων.
- Η MHRA ζητά από ασθενείς και επαγγελματίες υγείας να δηλώνουν τα περιστατικά και εξετάζει πιθανούς γενετικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάζουν την εμφάνιση παρενεργειών.
- Σχεδόν 400 αναφορές οξείας παγκρεατίτιδας έχουν καταγραφεί και σχεδόν οι μισές αφορούν την τιρζεπατίδη.
- Η MHRA καλεί ασθενείς που νοσηλεύονται με σχετικές παρενέργειες να λάβουν μέρος στη μελέτη Yellow Card Biobank, για περαιτέρω ανάλυση.
Το άρθρο στο ygeiax.gr: https://www.ygeiax.gr/news/synagermos-sti-vretania-epikindyna-kroysmata-pagkreatitidas-apo-dimofileis-eneseis-adynatismatos/12318
