Νέα έρευνα δείχνει ότι γενετικά δεδομένα από τον ομφάλιο λώρο ενδέχεται να προβλέψουν μελλοντικά προβλήματα υγείας στα βρέφη, μεταξύ αυτών διαβήτη και ηπατική νόσο. Η δρ Ashley Jowell, επικεφαλής της έρευνας, σημειώνει πως ο έγκαιρος εντοπισμός των κινδύνων μπορεί να συμβάλει στην πρόληψη ασθενειών.
Εξετάζοντας το αίμα 38 παιδιών, η μελέτη εντόπισε γενετικές μεταβολές που συνδέονται με προβλήματα υγείας κατά την παιδική ηλικία. Τα ευρήματα δείχνουν επίσης ότι περιβαλλοντικοί παράγοντες, όπως η διατροφή της μητέρας στην εγκυμοσύνη, ενδέχεται να επηρεάζουν τις επιγενετικές αλλαγές. Οι ερευνητές κρίνουν ότι χρειάζεται περαιτέρω μελέτη για την ανάπτυξη εργαλείων διαλογής, τα οποία θα μπορούσαν να συμβάλουν στη μακροπρόθεσμη υγεία των παιδιών.
Στην προσεχή συνάντηση της Εβδομάδας Πεπτικών Παθήσεων στο Σαν Ντιέγκο, οι ερευνητές θα παρουσιάσουν στοιχεία για το αίμα του ομφάλιου λώρου, τα οποία μπορεί να δώσουν νωρίς ενδείξεις για βρέφη με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης διαβήτη, εγκεφαλικού επεισοδίου ή ηπατικής νόσου αργότερα στη ζωή.
«Βλέπουμε τα παιδιά να αναπτύσσουν μεταβολικά προβλήματα όλο και νωρίτερα, γεγονός που τα θέτει σε υψηλότερο κίνδυνο για σοβαρές επιπλοκές ως ενήλικες», αναφέρει η επικεφαλής ερευνήτρια δρ Ashley Jowell, ειδικευόμενη στην εσωτερική ιατρική στο Duke University Health System στο Durham, N.C., σε δελτίο Τύπου. «Αν μπορούμε να εντοπίσουμε αυτόν τον κίνδυνο κατά τη γέννηση, ίσως μπορέσουμε να τον προλάβουμε», συμπληρώνει.
Στο πλαίσιο της έρευνας, έγινε γενετική εξέταση στο ομφαλοπλακουντιακό αίμα 38 παιδιών, τα οποία συμμετείχαν σε μακροχρόνια μελέτη με έδρα τη Βόρεια Καρολίνα.
Οι επιστήμονες αναζήτησαν στο DNA των βρεφών χημικά μοτίβα που λειτουργούν σαν διακόπτες, ενεργοποιώντας ή απενεργοποιώντας γονίδια. Αν τέτοιες αλλαγές εντοπίζονται σε σημαντικές περιοχές του DNA, είναι δυνατόν να επηρεάζουν την υγεία τόσο στην εμβρυϊκή ανάπτυξη όσο και αργότερα στη ζωή.
Στη συνέχεια, η ομάδα συσχέτισε τις μεταβολές του DNA με την κατάσταση της υγείας των παιδιών όταν ήταν 7 έως 12 ετών. Η σύγκριση ανέδειξε αρκετές περιοχές στις οποίες τα γονίδια από το αίμα του ομφάλιου λώρου προέβλεπαν προβλήματα υγείας στην παιδική ηλικία.
Ειδικότερα, αποτελέσματα έδειξαν ότι αλλαγές στο γονίδιο TNS3 συνδέονταν με λιπώδες ήπαρ, φλεγμονή ή ηπατική βλάβη, καθώς και με αυξημένο κοιλιακό λίπος, το οποίο υπολογίζεται βάσει της αναλογίας μέσης προς γοφούς.
Κατά τους ερευνητές, μεταβολές σε διαφορετικά γονίδια συσχετίστηκαν με την αρτηριακή πίεση, την αναλογία μέσης προς ισχία, αλλά και με φλεγμονή ή βλάβη στο ήπαρ.
Η ερευνήτρια δρ Cynthia Moylan, αναπληρώτρια καθηγήτρια στο τμήμα γαστρεντερολογίας του Duke University Health System, ανέφερε: «Αυτά τα επιγενετικά σήματα καθορίζονται κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, τα οποία ενδεχομένως επηρεάζονται από περιβαλλοντικούς παράγοντες όπως η διατροφή ή η υγεία της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης».
Παρότι το δείγμα ήταν περιορισμένο, οι ερευνητές επισήμαναν ότι οι συσχετίσεις ήταν αρκετά ισχυρές ώστε να δικαιολογούν περαιτέρω διερεύνηση. Παράλληλα, βρίσκεται σε εξέλιξη μεγαλύτερη μελέτη παρακολούθησης, με χρηματοδότηση από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ.
Η Moylan πρόσθεσε: «Εάν επιβεβαιωθεί από μεγαλύτερες μελέτες, αυτό θα μπορούσε να ανοίξει την πόρτα σε νέα εργαλεία διαλογής και έγκαιρες παρεμβάσεις για τα παιδιά που διατρέχουν κίνδυνο».
Οι ερευνητές διευκρινίζουν, ωστόσο, ότι η ύπαρξη των συγκεκριμένων δεικτών δεν σημαίνει πως θα εκδηλωθεί οπωσδήποτε ασθένεια, καθώς η νόσος μπορεί να προληφθεί.
«Το γεγονός ότι γεννιέσαι με αυτούς τους δείκτες δεν σημαίνει ότι η ασθένεια είναι αναπόφευκτη», δήλωσε. «Αλλά το να γνωρίζεις τον κίνδυνο νωρίτερα στη ζωή σου θα μπορούσε να βοηθήσει τις οικογένειες και τους κλινικούς γιατρούς να λάβουν προληπτικά μέτρα για να υποστηρίξουν τη μακροπρόθεσμη υγεία του παιδιού», τονίζει η επικεφαλής ερευνήτρια δρ Ashley Jowell
Η παρουσίαση των αποτελεσμάτων από τους ερευνητές είναι προγραμματισμένη για τις 4 Μαΐου.
Φωτογραφία: iStock
Συνοπτικά
- Τα γενετικά στοιχεία από τον ομφάλιο λώρο μπορούν να προβλέψουν μελλοντικά προβλήματα υγείας σε βρέφη, όπως διαβήτη και ηπατική νόσο.
- Η δρ Ashley Jowell, επικεφαλής της έρευνας, σημειώνει ότι ο έγκαιρος εντοπισμός πιθανών κινδύνων ενδέχεται να συμβάλει στην πρόληψη ασθενειών.
- Στο πλαίσιο της μελέτης εξετάστηκε αίμα από 38 παιδιά και καταγράφηκαν γενετικές μεταβολές που συνδέονται με προβλήματα υγείας κατά την παιδική ηλικία.
- Περιβαλλοντικές επιδράσεις, όπως η διατροφή της μητέρας στην εγκυμοσύνη, είναι πιθανό να επηρεάζουν τις επιγενετικές αλλαγές.
- Τα αποτελέσματα αναδεικνύουν την ανάγκη για πρόσθετη έρευνα, ώστε να αναπτυχθούν εργαλεία διαλογής για παιδιά που βρίσκονται σε κίνδυνο.
- Η ύπαρξη γενετικών δεικτών δεν καθιστά βέβαιη την εμφάνιση μιας ασθένειας, ωστόσο μπορεί να υποστηρίξει τη λήψη προληπτικών μέτρων για την υγεία του παιδιού.
Το άρθρο στο ygeiax.gr: https://www.ygeiax.gr/paidi-goneis/o-omfalios-loros-apokalyptei-mystika-gia-to-mellon-tis-ygeias-toy-paidioy/4333
